Les PV-VIH au coeur de la lutte contre le SIDA aux Etats-Unis

La lutte contre le SIDA concerne avant tout les personnes vivant avec le VIH . Ces dernières font face quotidiennement aux problèmes qui en découlent. Par conséquent, elles se réservent le droit de participer aux prises de décisions relatives à la politique nationale et internationale de lutte contre la pandémie. Mais pour faire entendre leur voix, faire valoir leurs droits, les PV-VIH doivent se regrouper et se fixer des objectifs communs. Depuis sa création en 1983, l’Association Nationale des Personnes Vivant avec le VIH ( NAPWA) basée aux Etats-Unis tente de favoriser cette dynamique. La NAPWA se propose de contribuer à la formation, à l’émancipation et au bien-être des PV-VIH. Pour le directeur exécutuif de l’Association , Bill Seal, « il est important d’aider les PV-VIH à vivre sainement de manière à jouer efficacement leur rôle de leader dans la communauté ». M. Seal précise que les PV-VIH formés, éduqués et sensibilisés sont aptes à faire passer les messages appelant à un changement de comportement de la part des personnes sexuellement actives notamment les jeunes de moins de 30 ans très vulnérables par rapport au VIH/SIDA. D’un autre coté, Bill Seal encourage les PV-VIH à assumer leurs responsabilités vis-a-vis de la communauté dans laquelle elles évoluent en prenant toutes les mesures nécessaires pour ne pas répandre l’épidémie. Mais il revient avant tout aux personnes non infectées de se protéger contre le VID/SIDA, a indiqué M. Seal. Faire taire les discriminations . Assez souvent les PV-VIH développent des complexes d’infériorité par rapport aux autres membres de la societé et se comportent comme des victimes responsables de leur propre sort. « Nous ne sommes pas des victimes mais des patients », a fait valoir Bill Seal qui vit avec le VIH depuis 1987. « Le SIDA est une maladie comme toutes les autres pathologies , il faut apprendre à vivre avec elle toute son existence », a-t-il ajouté. A plus forte raison « il ne faut pas blâmer les PV-VIH et les malades du SIDA », a-t-il encore lancé. Ce faisant, il sera difficile de détruire les barrières de la discrimination et des stigmates, poursuit le directeur exécutif de la NAPWA. Il attire l’attention sur le fait que « tant que tant les personnes infectées ne se sentent en confiance et ne bénéficient du support de la communauté, elles hésiteront longtemps encore à révéler leur statut et intégrer activement la lutte contre le SIDA ». Aux Etats-Unis comme partout ailleurs, la plupart des PV-VIH sont issues des couches démunies et ne bénéficient toujours pas de programmes de prise en charge médicale et autres services de base. Encourager le depistage volontaire . Outre les campagnes de sensibilisation en vue de promouvoir un comportement sexuel responsable et sécurisé, les nouvelles stratégies de lutte contre le SIDA encouragent tout un chacun à se faire dépister pour connaître son statut sérologique. Un test d’anticorps VIH négatif rassure et appelle à poursuivre les efforts de prévention. Un test HIV positif permet de prévenir les infections opportunistes et de maintenir son système immunitaire en bon état. Sensibiliser les décideurs. L’Association Nationale des Personnes Vivant avec le VIH (NAPWA) entre autres organisations basées aux Etats-Unis entreprend régulierement des démarches auprès du gouvernement fédéral via des plaidoyers et des réunions avec les congressmen pour porter les décideurs à déployer davantage d’efforts dans le cadre de la lutte contre la pandémie. La National Minority Council (NMAC) fondée en 1987 et qui se propose également d’encadrer les PV-VIH offre son assistance technique aux organisations impliquées dans la lutte contre le SIDA . Pour maintenir la mobilisation, des conférences sont organisées par les PV-VIH ou avec la participation des PV-VIH. Du 13 au 16 fevrier prochain se tiendra à Denver la conférence nationale de Ryan White. ( Ryan White est un jeune garcon de l’Indiana qui a contracté le VIH lors d’une transfusion sanguine et avait été chassé en raison de sa séropositivité). Les thèmes relatifs aux violations des droits des PV-VIH seront abordés dans les ateliers de travail. Soulignons aussi que la date du 22 juin est décretée journée nationale de depistage. Aux Etats-Unis plus de 900 mille personnes vivent avec le VIH. Des statistiques révèlent qu’environ 20 mille nouvelles infections sont enregistrées chaque année, pour la plupart des jeunes de couleur de moins de 30 ans. Pour freiner la propagation de l’epidémie et prolonger la vie des malades, le gouvernement fédéral a alloué plus de trois milliards de dollars à la lutte. Mais pour un pays de 50 états, cette enveloppe est largement insuffisante , estiment des PV-VIH qui multiplient les démarches pour porter les autorités américaines à augmenter les fonds. Texte de Cossy Roosevelt dans le cadre du programme de visiteurs internationaux financés par le gouvernement américain.